ИВЛ для Арама

Сначала маленький отчет: для Васи Илькова, у которого спинальная мышечная амиотрофия (СМА) (см. NT № 32 от 5 октября 2015 года), мы собирали деньги на особое кресло: собрано 235 тыс. руб. из необходимых 418 тыс. руб., осталось 183 тыс. руб.

На кровать для Матвея Князева (у него поражение центральной нервной системы (см. NT № 34 от 19 октября 2015 года) собрано 212 тыс. руб.: этих денег хватит не только на кровать (она стоит 83 тыс. руб.), но и на расходные материалы и лекарства для Матвея на полгода вперед — спасибо!

Теперь — просьба от семьи Арама Григоряна.

Арам лежит в отделении реанимации на аппарате ИВЛ (искусственная вентиляция легких) уже несколько месяцев. У Арама неизлечимое генетическое заболевание — спинальная мышечная амиотрофия (СМА), причем самый тяжелый ее вариант. СМА — это когда у ребенка постепенно слабеют все мышцы. Дети с самой слабой формой СМА находятся в полном сознании, все понимают, но не могут ходить, сидеть, поднять руку. В какой-то момент слабеют мышцы легких и ребенок уже не может дышать сам. С Арамом это случилось в 6 месяцев. «Однажды ночью Арамчик стал беспокойный, стонал всю ночь, посинел и начал задыхаться: слава богу, он был в приемном отделении больницы, — рассказывает мама Арама. — Врач закричал: «В реанимацию! Бегом!». Арам, скорее всего, никогда не сможет больше сам дышать, он зависим от аппарата ИВЛ — и на нем он может прожить достаточно долго: год, два, может, дольше. Он может прожить эти годы в реанимации, а может — дома, в окружении своих близких — бабушки, дедушки, тети, дяди, сестрички Тиночки, где ему будет обспечен уход и любовь. Но жить дома Арам сможет, только если у него будет собственный ИВЛ. В России государство не обеспечивает детей аппаратами ИВЛ на дому, только в отделении реанимации. А стоит ИВЛ — 1,5 млн. руб. Родителям Арама очень нужна ваша помощь.